Conformità e fiducia
Mostriamo i nostri documenti in modo trasparente, con il loro stato
Indichiamo separatamente quali certificati sono stati ottenuti, quali processi sono in corso e cosa abbiamo pianificato. La fiducia comincia dal non presentare come concluso un processo che non lo è.
Come leggere gli stati
Completati: 8 · In corso: 5 · Pianificati: 1
- Completato
Il certificato o il rapporto di verifica è stato ottenuto; il campo di applicazione è quello indicato nel documento.
- In corso
La procedura di domanda, contratto o prova è in corso; fino al suo completamento i relativi marchi e loghi non vengono utilizzati.
- Pianificato
Nella nostra roadmap; non ancora avviato.
Sistemi di gestione
La nostra gestione della qualità, dell'ambiente, della salute e sicurezza sul lavoro e della soddisfazione del cliente è stata certificata da TÜV SÜD come sistema integrato. Il processo per la gestione della qualità dei dispositivi medici è in corso.
Completato
ISO 9001
Sistema di gestione per la qualità
Completato
ISO 14001
Sistema di gestione ambientale
Completato
ISO 45001
Sistema di gestione per la salute e sicurezza sul lavoro
Completato
ISO 10002
Soddisfazione del cliente e gestione dei reclami
- In corso
ISO 13485
Sistema di gestione per la qualità dei dispositivi medici
Misurazioni e verifiche ambientali
Prima di tutto misuriamo il nostro impatto. Gli studi sul ciclo di vita, sull'impronta di carbonio e sull'impronta idrica sono stati condotti con metodi ISO internazionali; l'impronta di carbonio di un prodotto è stata verificata da un ente indipendente.
Completato
ISO 14067
Verifica dell'impronta di carbonio di prodotto
Dalla culla al cancello; valido solo per il singolo prodotto indicato nel documento.
- Completato
ISO 14040/44
Valutazione del ciclo di vita (LCA)
- Completato
ISO 14064-1
Impronta di carbonio aziendale, anno base 2025
- Completato
ISO 14046
Impronta idrica
- Pianificato
ISO 14068-1
Approccio agli obiettivi climatici e piano di riduzione misurabile
Conformità dei prodotti e normativa
Sono in corso i nostri processi relativi alla sicurezza dei tessili, ai dispositivi di protezione individuale e alla normativa sui dispositivi medici.
- In corso
OEKO-TEX® STANDARD 100
Test delle sostanze nocive nei prodotti tessili
- In corso
(EU) 2016/425
Regolamento DPI (UE) 2016/425, Modulo B–D
- In corso
(EU) 2017/745
Regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745
- In corso
EN 13795
Prove di prodotto per teli e camici chirurgici
Fino al completamento di questi processi non presentiamo i nostri prodotti come «certificati CE», «approvati MDR» o «certificati» e non utilizziamo i relativi marchi e loghi.
Conformità e fiducia
Gli enti indipendenti con cui collaboriamo
Svolgiamo le attività di prova, certificazione e verifica con questi enti in base al campo di applicazione di ciascun progetto e documento.
La presenza di un ente in questo elenco non significa che abbia certificato ciascuno dei nostri prodotti; ogni risultato vale solo per il prodotto indicato nel rapporto.
Sostegno alla R&S
TÜBİTAK TEYDEBProgetto di R&S sostenuto nell'ambito di TÜBİTAK TEYDEB
KOSGEBContributo KOSGEB per lo sviluppo d'impresa degli imprenditori
Paesi in cui abbiamo spedito prodotti nel 2026
Dal nostro stabilimento in Turchia, attraverso i porti mediterranei di İskenderun e Mersin.
- Italia
- Germania
- Paesi Bassi
- Regno Unito
- Polonia
- Svizzera
- Norvegia
- Iraq
Dietro ogni dichiarazione, una scheda di evidenza
Quando condividiamo un documento o un risultato di prova, indichiamo insieme il prodotto, il metodo, il numero del rapporto, la data e il campo di validità. Non estendiamo il risultato di un prodotto all'intera famiglia del marchio.
Redigiamo le nostre dichiarazioni ambientali tenendo conto del quadro della Direttiva (UE) 2024/825, applicabile nell'Unione europea dal 27 settembre 2026.
Richiedete una copia del documento o il campo di applicazioneContatti
Valutiamo insieme il vostro progetto
Indicateci la vostra esigenza, il vostro settore e le tempistiche previste: vi indirizzeremo al team e al marchio specializzato più adatti.